Фото: depositphotos

Управління з контролю за якістю харчових продуктів і ліків США (FDA) схвалило аналіз крові Elecsys pTau217, розроблений компаніями Roche та Eli Lilly.

Про це пише CNN.

Розробка тесту відбувається на тлі пошуку простіших способів діагностики хвороби Альцгеймера. Раніше для підтвердження захворювання лікарі часто використовували дорожчі та інвазивні методи, зокрема ПЕТ-сканування або люмбальну пункцію.

Що показує аналіз

Тест визначає біомаркер p-tau217, який пов’язаний із накопиченням у мозку бета-амілоїду — білка, що утворює характерні амілоїдні бляшки. Вони можуть пошкоджувати зв’язки між нейронами та спричиняти запалення.

Амілоїдні бляшки можуть накопичуватися в мозку задовго до появи проблем із пам’яттю та інших когнітивних порушень. Пізніше всередині клітин мозку починає накопичуватися тау-білок, утворюючи сплетіння, які зрештою призводять до пошкодження та загибелі нейронів.

Водночас наявність амілоїду або тау не означає, що людина обов’язково матиме деменцію. У деяких випадках тау-сплетіння можуть виникати навіть без накопичення амілоїду.

У Roche наголошують, що Elecsys pTau217 не призначений для використання як єдиний діагностичний тест. Його результати необхідно оцінювати разом з іншими клінічними даними.

На результати аналізу можуть впливати проблеми зі зберіганням або обробкою зразків, а також інші захворювання, зокрема хвороби нирок або вірусні інфекції.

За словами фахівців, до 45% випадків деменції потенційно можна запобігти шляхом зміни способу життя. Серед таких заходів називають покращення харчування, регулярну фізичну активність, достатній сон і соціальну активність. Також важливим є контроль рівня інсуліну та холестерину в крові.

До слова, у худих людей із діабетом виявили інший механізм розвитку хвороби.